药学

本书为Wiley-Blackwell出版社于2012年出版的新书，是Cochrane Book Series丛生的手册系列之一，本丛书是Cochrane集团与Wiley出版公司推出的科技类著作。编辑作者是意大利学者 Iosief Abraha和Cristina Cusi博士。一个是Perugia地区卫生权威机构的负责人，另一个是米兰神经内科门诊服务部门的负责人。

酒精和药物滥用不是一个陌生的话题，或许会有更专业的书，但这是一本很特别的书，它用非常精炼的语言，很小的篇幅综述了该领域的方方面面，属于实用类书籍。

本书分为酒精和药物两部分。每一部分又分为社会心理干预与药物干预两个层面。每个层面又由若干文章构成，本书的读者的定位介于普通读者和专业人员之间，普通读者不会觉得有压力，因为很少出现术语和图表，对于专业人员来说，因为内容精炼实用，又会觉得专业。

第一部分：第1章，普通人群酒精干预的有效性；第2章，在病房对于重症酒精依赖的干预；第3章，酒瘾者的匿名和酒精依赖的12步治疗程序；第4章，预防物质滥用的检测；...第18章，孕妇戒酒治疗中的药物干预。第二部分：第19章，学校内非法物质使用的预防。

内容由浅入深、依次递进。其中很多章节，都脱离了科普的范畴，实用性很强，也有很多能让读者借鉴的宝贵经验。

本书较系统地全面地用从心理，社会及药物干预几个层面来归纳这一特殊领域的治疗技巧，也以较为务实的视角，展示出问题的多样性，并提出解决方案。

本书的篇幅不长，却是一本实用的工具书，给我们提供了一个学习的机会，此书值得一读。

分子药理学是从分子水平和基因表达的角度去阐释药物作用及其机制。新药研究与开发的关键首先是寻找、确定和制备药物筛选靶—分子药靶。药物靶点是指药物在体内的作用结合位点，药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、转运体、免疫系统、基因等。选择确定新颖的有效药靶是新药开发的首要任务。

本书根据近几年来国内外最新药理学动态和研究方向，从分子水平对药物作用靶标进行了诠释。内容涵盖了以下几个方面：1.阐述了传统G蛋白偶联受体、离子通道、核受体、转运体、分子克隆等药物靶点的分子作用机制以及作为药物靶点的优缺点，指出了未来的研究方向；2.着重探讨了基因缺陷遗传疾病囊泡性纤维症的临床治疗方法从传统药物治疗到基因治疗的可能性；3.药物基因组学以药物效应及安全性为目标，研究各种基因突变与药效及安全性的关系，根据不同的药物效应对基因分类，大大加速新药开发进程的同时有望实现疾病的个体化治疗。4.在传统药物靶点的基础上介绍了转录因子与基因表达、细胞内钙、信号复合物等新的药物作用靶点的研究进展。5.介绍了利用分子克隆技术进行的重组蛋白以及免疫疗法在疾病治疗中的应用。

本书共12章，涵盖了在该科研领域内知名的专家对相关领域的最新知识和发展的介绍。读者阅后能对有关分子药物靶点的最新进展有更系统的了解，从而指导基础研究和新药研发。本书对基础研究工作者及药物研究开发者有较高的参考价值。

在药物发展和临床药物治疗中，由基因多样性引起药物不良反应的个体差异非常重要。药物代谢酶、转运蛋白、受体和其他药物靶点的基因多样性是许多临床药物个体差异、有效性以及毒性的分子和代谢基础。本书主要从基因组学水平来阐述药物转运体的药理作用机制，主要包括对药物转运体的药理基因组学的简要介绍，药物发展中的吸收、分布、代谢、排泄过程中涉及的药理基因组学，药物代谢酶和转运体的药理基因组学，膜转运体的药理基因组学，单核苷酸多态性的最新技术等主要内容，并具体介绍了OATP、OCT和OCTN家族、MATE(SLC47)家族、PETP家族、核苷转运蛋白(SLC28和SLC29)家族、P-糖蛋白（MDR1/ABCB1）、BSEP、BRCP、MRPD等转运蛋白。

本书着重阐述了药物相关转运蛋白药理基因组学的几个方面：1.提供药物转运蛋白的药理基因组学的概述；2.介绍最新的基因多样性检测的新技术；3.回顾临床上主要药物的转运基因多态性；4.讨论药物转运蛋白药理基因组学的未来研究方向。本书包含十八章内容，均是由世界知名的科学家对相关领域的最新知识和发展的介绍。制药学家、生物化学家、药理学家、基因和基因组研究人员以及临床科学家可能对本书的内容特别感兴趣。